α-グルコシダーゼ阻害薬 ⟨ 薬剤一覧表 ⟩

一般名　　　※クリックするとジャンプします

一般名：アカルボース

アカルボースは小腸粘膜微絨毛膜に存在するグルコアミラーゼ、スクラーゼ、マルターゼを用量依存的に阻害するほか、膵液及び唾液のα-アミラーゼを阻害し、食後の著しい血糖上昇を抑制する。

製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
グルコバイ錠50mg バイエル薬品（株） 1993年11月薬価収載	本体:G50 包装:BY、G50	25.40	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：バイエル薬品（株）学術情報バイエル薬品（株）学術情報〒530-0001 大阪市北区梅田二丁目4番9号バイエル薬品（株）くすり相談フリーダイヤル：0120-106-398
グルコバイ錠100mg バイエル薬品（株） 1993年11月薬価収載	本体:G100 包装:BY、G100	45.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：バイエル薬品（株）学術情報バイエル薬品（株）学術情報〒530-0001 大阪市北区梅田二丁目4番9号バイエル薬品（株）くすり相談フリーダイヤル：0120-106-398
グルコバイOD錠50mg バイエル薬品（株） 2010年5月薬価収載	本体:50 包装:OD50	25.40	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1 回100mgを1 日3 回、食直前に経口投与する。ただし、1 回50mgより投与を開始し、忍容性を確認したうえ1 回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：バイエル薬品（株）学術情報バイエル薬品（株）学術情報〒530-0001 大阪市北区梅田二丁目4番9号バイエル薬品（株）くすり相談フリーダイヤル：0120-106-398
グルコバイOD錠100mg バイエル薬品（株） 2010年5月薬価収載	本体:100 包装:OD100	45.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1 回100mgを1 日3 回、食直前に経口投与する。ただし、1 回50mgより投与を開始し、忍容性を確認したうえ1 回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：バイエル薬品（株）学術情報バイエル薬品（株）学術情報〒530-0001 大阪市北区梅田二丁目4番9号バイエル薬品（株）くすり相談フリーダイヤル：0120-106-398
アカルボース錠50mg 「タイヨー」大洋薬品工業（株） 2007年7月薬価収載	本体:t 601 包装:t 601	17.90	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大洋薬品工業（株）タイヨーDIセンター〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号電話：0120-080-601 FAX：052-459-2853
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
アカルボース錠100mg 「タイヨー」大洋薬品工業（株） 2007年7月薬価収載	本体:t 602 包装:t 602	31.60	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大洋薬品工業（株）タイヨーDIセンター〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号電話：0120-080-601 FAX：052-459-2853
アカルボースOD錠50mg 「タイヨー」大洋薬品工業（株） 2009年5月薬価収載	本体:t F1 包装:t F1	17.90	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大洋薬品工業（株）タイヨーDIセンター〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号電話：0120-080-601 FAX：052-459-2853
アカルボースOD錠100mg 「タイヨー」大洋薬品工業（株） 2009年5月薬価収載	本体:t F2 包装:t F2	31.60	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大洋薬品工業（株）タイヨーDIセンター〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号電話：0120-080-601 FAX：052-459-2853
アカルボース錠50mg「JG」日本ジェネリック（株） 2009年5月薬価収載	本体:JG F56 包装:JG F56	17.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本ジェネリック（株）お客さま相談室〒100-6737 東京都千代田区丸の内一丁目9番1号電話：0120-893-170 FAX：0120-893-172
アカルボース錠100mg「JG」日本ジェネリック（株） 2009年5月薬価収載	本体:JG F57 包装:JG F57	31.60	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本ジェネリック（株）お客さま相談室〒100-6737 東京都千代田区丸の内一丁目9番1号電話：0120-893-170 FAX：0120-893-172
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
アカルボース錠50mg「NS」日新製薬（株） 2009年5月薬価収載	本体:NS366 包装:NS366	17.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日新製薬（株）安全管理部〒994－0069 山形県天童市清池東二丁目３番１号電話：023-655-2131 FAX：023-655-3419
アカルボース錠100mg「NS」日新製薬（株） 2009年5月薬価収載	本体:NS367 包装:NS367	29.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日新製薬（株）安全管理部〒994－0069 山形県天童市清池東二丁目３番１号電話：023-655-2131 FAX：023-655-3419
アカルボース錠50mg「YD」（株）陽進堂	本体:YD556 包装:YD556	15.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：（株）陽進堂お客様相談室〒939-2723 富山県富山市婦中町萩島3697番地8号フリーダイヤル：0120-647-734 FAX：076-466-3110
アカルボース錠100mg「YD」（株）陽進堂	本体:YD557 包装:YD557	27.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：（株）陽進堂お客様相談室〒939-2723 富山県富山市婦中町萩島3697番地8号フリーダイヤル：0120-647-734 FAX：076-466-3110
アカルボース錠50mg「YD」販売元：富士フイルムファーマ（株）、製造販売元：（株）陽進堂	本体:YD 556 包装:YD 556	15.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：富士フイルムファーマ株式会社お客様相談室東京都港区西麻布二丁目26番30号電話：0120-121210 FAX：03-6418-3880
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
アカルボース錠100mg「YD」販売元：富士フイルムファーマ（株）、製造販売元：（株）陽進堂	本体:YD 557 包装:YD 557	27.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：富士フイルムファーマ株式会社お客様相談室東京都港区西麻布二丁目26番30号電話：0120-121210 FAX：03-6418-3880
アカルボース錠50mg「YD」販売元：第一三共エスファ（株）　販売提携：第一三共（株）　製造販売元：（株）陽進堂	本体:YD 556 包装:YD556	15.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：第一三共エスファ（株）お客様相談室〒103-8426　東京都中央区日本橋本町3-5-1 電話：0120-100-601
アカルボース錠100mg「YD」販売元：第一三共エスファ（株）　販売提携：第一三共（株）　製造販売元：（株）陽進堂	本体:YD 557 包装:YD557	27.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：第一三共エスファ（株）お客様相談室〒103-8426　東京都中央区日本橋本町3-5-1 電話：0120-100-601
アカルボース錠50mg「日医工」日医工（株） 2009年5月薬価収載	本体:N031、50 包装:N031	17.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日医工（株）お客様サポートセンター〒930‐8583 富山市総曲輪1丁目6番21 フリーダイアル：0120-517-215 FAX：076-442-8948
アカルボース錠100mg「日医工」日医工（株） 2009年5月薬価収載	本体:N033、100 包装:N033	30.20	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日医工（株）お客様サポートセンター〒930‐8583　富山市総曲輪1丁目6番21 フリーダイアル：0120-517-215 FAX：076-442-8948
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
アカルボース錠50mg「BMD」（株）ビオメディクス	本体:BMD8 包装:BMD8	17.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：（株）ビオメディクス品質保証部安全管理室〒104-0031　東京都中央区京橋2-7-14ビュレックス京橋電話：03-3564-9200 FAX：03-3564-9201
アカルボース錠100mg「BMD」（株）ビオメディクス	本体:BMD9 包装:BMD9	28.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし，食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認した上、1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：（株）ビオメディクス品質保証部安全管理室〒104-0031　東京都中央区京橋2-7-14ビュレックス京橋電話：03-3564-9200 FAX：03-3564-9201
アカルボース錠50mg「サワイ」沢井製薬（株）	本体:SW、AB50 包装:SW-AB50	17.50	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認したうえ1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：沢井製薬（株）医薬品情報センター〒532-0003 大阪市淀川区宮原5丁目2-30 フリーダイヤル：0120-381-999 FAX：06-6394-7355
アカルボース錠100mg「サワイ」沢井製薬（株）	本体:SW、AB100 包装:SW-AB100	30.90	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）。	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1回100mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1回50mgより投与を開始し、忍容性を確認したうえ1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：沢井製薬（株）医薬品情報センター〒532-0003 大阪市淀川区宮原5丁目2-30 フリーダイヤル：0120-381-999 FAX：06-6394-7355
アカルボース錠50mg「マイラン」マイラン製薬（株）	本体:M109、50 包装:M109、50mg	17.50	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1 回100 mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1 回50mgより投与を開始し、忍容性を確認したうえ1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。【禁忌（次の患者には投与しないこと）】（１）重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕（２）重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕（３）本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者（４）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書内「６. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：マイラン製薬（株）カスタマーサポートセンター〒105-0001　東京都港区虎ノ門5丁目11番2号フリーダイヤル：0120-194-701 FAX：0120-933-850
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
アカルボース錠100mg「マイラン」マイラン製薬（株）	本体:M110、100 包装:M110、100mg	30.90	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1 回100 mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1 回50mgより投与を開始し、忍容性を確認したうえ1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。【禁忌（次の患者には投与しないこと）】（１）重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕（２）重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕（３）本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者（４）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書内「６. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：マイラン製薬（株）カスタマーサポートセンター〒105-0001　東京都港区虎ノ門5丁目11番2号フリーダイヤル：0120-194-701 FAX：0120-933-850
アカルボースOD錠50mg「マイラン」マイラン製薬（株）	本体:M131 包装:M131	17.50	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1 回100 mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1 回50mgより投与を開始し、忍容性を確認したうえ1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。【禁忌（次の患者には投与しないこと）】（１）重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕（２）重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕（３）本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者（４）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書内「６. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：マイラン製薬（株）カスタマーサポートセンター〒105-0001　東京都港区虎ノ門5丁目11番2号フリーダイヤル：0120-194-701 FAX：0120-933-850
アカルボースOD錠100mg「マイラン」マイラン製薬（株）	本体:M132 包装:M132	30.90	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法によっても十分な血糖コントロールが得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下薬若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な血糖コントロールが得られない場合に限る）	用法・用量アカルボースとして、成人では通常1 回100 mgを1日3回、食直前に経口投与する。ただし、1 回50mgより投与を開始し、忍容性を確認したうえ1回100mgへ増量することもできる。なお、年齢，症状に応じ適宜増減する。【禁忌（次の患者には投与しないこと）】（１）重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕（２）重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕（３）本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者（４）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書内「６. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：マイラン製薬（株）カスタマーサポートセンター〒105-0001　東京都港区虎ノ門5丁目11番2号フリーダイヤル：0120-194-701 FAX：0120-933-850

一般名：ボグリボース

本剤は、腸管において二糖類から単糖への分解を担う二糖類水解酵素（α－グルコシダーゼ）を阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させることにより食後の過血糖を改善する。

製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ベイスン錠0.2 武田薬品工業（株） 1994年8月薬価収載	本体:351、0.2 包装:351	43.50	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。耐糖能異常における2型糖尿病の発症抑制（※錠0.2のみ）（ただし、食事療法・運動療法を十分に行っても改善されない場合に限る）。	用法・用量糖尿病の食後過血糖の改善の場合：通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。耐糖能異常における2型糖尿病の発症抑制の場合（※錠0.2のみ）：通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。【禁忌】次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬開発本部　日本開発センター医薬情報部〒540-8645 大阪市中央区道修町四丁目１番１号
ベイスン錠0.3 武田薬品工業（株） 1994年8月薬価収載	本体:352、0.3 包装:352	60.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬開発本部　日本開発センター医薬情報部〒540-8645　大阪市中央区道修町四丁目１番１号
ベイスンOD錠0.2 武田薬品工業（株） 2004年7月薬価収載	本体:341、0.2 包装:341	43.50	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。耐糖能異常における2型糖尿病の発症抑制（※錠0.2のみ）（ただし、食事療法・運動療法を十分に行っても改善されない場合に限る）。	用法・用量糖尿病の食後過血糖の改善の場合：通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。耐糖能異常における2型糖尿病の発症抑制の場合（※錠0.2のみ）：通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。【禁忌】次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬開発本部　日本開発センター医薬情報部〒540-8645 大阪市中央区道修町四丁目１番１号
ベイスンOD錠0.3 武田薬品工業（株） 2004年7月薬価収載	本体:342、0.3 包装:342	60.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬開発本部　日本開発センター医薬情報部〒540-8645 大阪市中央区道修町四丁目１番１号
ボグリボース錠0.2mg「タカタ」高田製薬（株） 2009年9月薬価収載	本体:TTS、350 包装:TTS-350	20.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして１回0.2mg（0.2mg錠：１錠）を１日３回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら１回量を0.3mg（0.2mg錠：1.5錠、0.3mg錠：１錠）まで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：高田製薬（株）学術課〒111-0054 東京都台東区鳥越２丁目13番10号電話：03-3851-1347（代） FAX：03-3864-4685
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボース錠0.3mg「タカタ」高田製薬（株） 2009年9月薬価収載	本体:TTS、351 包装:TTS-351	30.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして１回0.2mg（0.2mg錠：１錠）を１日３回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら１回量を0.3mg（0.2mg錠：1.5錠、0.3mg錠：１錠）まで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：高田製薬（株）学術課〒111-0054 東京都台東区鳥越２丁目13番10号電話：03-3851-1347（代） FAX：03-3864-4685
ベイスロース錠0.2mg （株）陽進堂 2005年7月薬価収載	本体:YD525、0.2 包装:YD525	19.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：（株）陽進堂お客様相談室〒939-2723 富山県富山市婦中町萩島3697番地8号フリーダイアル：0120-647-734 FAX：076-466-3110
ベイスロース錠0.3mg （株）陽進堂 2005年7月薬価収載	本体:YD526、0.3 包装:YD526	26.60	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：（株）陽進堂お客様相談室〒939-2723 富山県富山市婦中町萩島3697番地8号フリーダイアル：0120-647-734 FAX：076-466-3110
ベイスロース錠0.2mg 販売元：第一三共エスファ（株）　販売提携：第一三共（株）　製造販売元：（株）陽進堂 2005年7月薬価収載	本体:YD 525、0.2 包装:YD 525	19.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：第一三共エスファ（株）お客様相談室〒103-8426　東京都中央区日本橋本町3-5-1 電話：0120-100-601
ベイスロース錠0.3mg 販売元：第一三共エスファ（株）　販売提携：第一三共（株）　製造販売元：（株）陽進堂 2005年7月薬価収載	本体:YD 526、0.3 包装:YD 526	26.60	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：第一三共エスファ（株）お客様相談室〒103-8426　東京都中央区日本橋本町3-5-1 電話：0120-100-601
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ベイスロース錠0.2mg 販売元：日本ジェネリック（株）　製造販売元：（株）陽進堂 2005年7月薬価収載	本体:YD525、0.2 包装:YD525	19.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本ジェネリック（株）お客さま相談室〒100-6737 東京都千代田区丸の内一丁目９番１号電話：0120-893-170 FAX：0120-893-172
ベイスロース錠0.3mg 販売元：日本ジェネリック（株）　製造販売元：（株）陽進堂 2005年7月薬価収載	本体:YD526、0.3 包装:YD526	26.60	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本ジェネリック（株）お客さま相談室〒100-6737 東京都千代田区丸の内一丁目９番１号電話：0120-893-170 FAX：0120-893-172
ベイスロース錠0.2mg 発売元：富士製薬工業（株）　製造販売元：（株）陽進堂 2005年7月薬価収載	本体:YD525、0.2 包装:YD525	19.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：富士製薬工業（株）富山工場　学術情報課〒939-3515　富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地電話：076-478-0032 FAX：076-478-0336
ベイスロース錠0.3mg 発売元：富士製薬工業（株）　製造販売元：（株）陽進堂 2005年7月薬価収載	本体:YD526、0.3 包装:YD526	26.60	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：富士製薬工業（株）富山工場　学術情報課〒939-3515　富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地電話：076-478-0032 FAX：076-478-0336
ベイスロース錠0.2mg 販売元：富士フィルムファーマ（株）、製造販売元：（株）陽進堂 2005年7月薬価収載	本体:TD 525、0.2 包装:YD 525	19.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：富士フイルムファーマ株式会社お客様相談室東京都港区西麻布二丁目26番30号電話：0120-121210 FAX：03-6418-3880
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ベイスロース錠0.3mg 発売元：富士フィルムファーマ（株）、製造販売元：（株）陽進堂 2005年7月薬価収載	本体:YD 526、0.3 包装:YD 526	26.60	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：富士フイルムファーマ株式会社お客様相談室東京都港区西麻布二丁目26番30号電話：0120-121210 FAX：03-6418-3880
ベグリラート錠0.2mg 販売元：興和テバ（株）、製造販売元：大正薬品工業（株）	本体:393、0.2 包装:TYK 393	20.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：興和テバ（株）医薬情報センター〒103-0023　東京都中央区日本橋本町3-4-10 フリーダイヤル：0800-919-0189 （受付時間：9：00～17：00、土・日・祝日を除く）
ベグリラート錠0.3mg 販売元：興和テバ（株）、製造販売元：大正薬品工業（株）	本体:394、0.3 包装:TYK 394	27.70	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：興和テバ（株）医薬情報センター〒103-0023　東京都中央区日本橋本町3-4-10 フリーダイヤル：0800-919-0189 （受付時間：9：00～17：00、土・日・祝日を除く）
ベグリラートOD錠0.2mg 販売元：興和テバ（株）、製造販売元：大正薬品工業（株）	本体:T504 包装:TYK504	20.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：興和テバ（株）医薬情報センター〒103-0023　東京都中央区日本橋本町3-4-10 フリーダイヤル：0800-919-0189 （受付時間：9：00～17：00、土・日・祝日を除く）
ベグリラートOD錠0.3mg 販売元：興和テバ（株）、製造販売元：大正薬品工業（株）	本体:T505 包装:TYK505	27.70	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：興和テバ（株）医薬情報センター〒103-0023　東京都中央区日本橋本町3-4-10 フリーダイヤル：0800-919-0189 （受付時間：9：00～17：00、土・日・祝日を除く）
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ベスタミオン錠0.2 日新製薬（株） 2005年7月薬価収載	本体:ＮＳ387 包装:NS387、0.2	19.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日新製薬（株）安全管理部〒994-0069　山形県天童市清池東二丁目３番１号電話：023-655-2131 FAX：023-655-3419
ベスタミオン錠0.3 日新製薬（株） 2005年7月薬価収載	本体:ＮＳ388 包装:NS388、0.3	27.70	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日新製薬（株）安全管理部〒994-0069　山形県天童市清池東二丁目３番１号電話：023-655-2131 FAX：023-655-3419
ベスタミオン錠0.2 発売元：科研製薬（株）　製造販売元：日新製薬（株） 2005年7月薬価収載	本体:ＮＳ387 包装:NS387、0.2	19.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤もしくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：科研製薬（株）医薬品情報サービス室〒113-8650 東京都文京区本駒込２丁目28-8 電話：0120-519874
ベスタミオン錠0.3 発売元：科研製薬（株）　製造販売元：日新製薬（株） 2005年7月薬価収載	本体:ＮＳ388 包装:NS388、0.3	27.70	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤もしくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：科研製薬（株）医薬品情報サービス室〒113-8650 東京都文京区本駒込２丁目28-8 電話：0120-519874
ベルデリール錠0.2mg 販売：田辺製薬販売（株）　製造販売元：長生堂製薬（株） 2005年7月薬価収載	本体:CH77、0.2 包装:CH BD	19.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。文献請求、副作用、学術情報に関するお問い合わせ：長生堂製薬（株）安全管理本部医薬情報部〒779-3121　徳島市国府町和田字七反田53番地電話：0120-965-200 上記以外に関するお問い合わせ：長生堂製薬（株）薬事管理課〒779-3122　徳島市国府町府中92番地電話：0120-958-500
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ベルデリール錠0.3mg 販売：田辺製薬販売（株）　製造販売元：長生堂製薬（株） 2005年7月薬価収載	本体:CH78、0.3 包装:CH BT	25.90	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。文献請求、副作用、学術情報に関するお問い合わせ：長生堂製薬（株）安全管理本部医薬情報部〒779-3121　徳島市国府町和田字七反田53番地電話：0120-965-200 上記以外に関するお問い合わせ：長生堂製薬（株）薬事管理課〒779-3122　徳島市国府町府中92番地電話：0120-958-500
ベロム錠0.2 販売元：杏林製薬（株）　製造販売元：キョーリンリメディオ（株） 2005年7月薬価収載	本体:PH313、0.2 包装:PH313	24.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：キョーリンリメディオ（株）学術部〒920-0017 金沢市諸江町下丁287番地1
ベロム錠0.3 販売元：杏林製薬（株）　製造販売元：キョーリンリメディオ（株） 2005年7月薬価収載	本体:PH314、0.3 包装:PH314	33.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：キョーリンリメディオ（株）学術部〒920-0017 金沢市諸江町下丁287番地1
ボグリボース錠0.2mg「タイヨー」大洋薬品工業（株） 2009年9月薬価収載	本体:t513 包装:t513	20.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大洋薬品工業（株）タイヨーDIセンター〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号電話：0120-080-601 FAX：052-459-2853
ボグリボース錠0.3mg「タイヨー」大洋薬品工業（株） 2009年9月薬価収載	本体:t515 包装:t515	30.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大洋薬品工業（株）タイヨーDIセンター〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号電話：0120-080-601 FAX：052-459-2853
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグシール錠0.2 日本薬品工業（株）	本体:NPI、02 包装:NPI-02	24.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本薬品工業（株）安全管理課〒101-0032　東京都千代田区岩本町2丁目2番3号電話：03-5833-5011 FAX：03-5833-5100
ボグシール錠0.3 日本薬品工業（株）	本体:NPI、03 包装:NPI-03	35.20	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本薬品工業（株）安全管理課〒101-0032　東京都千代田区岩本町2丁目2番3号電話：03-5833-5011 FAX：03-5833-5100
ボグシール錠0.2 販売元：日本ケミファ（株）　製造販売元：日本薬品工業（株）	本体:NPI、02 包装:NPI-02	24.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本ケミファ（株）安全管理部〒101-0032 東京都千代田区岩本町2丁目2番3号電話：03-3863-1225 FAX：03-3861-9567
ボグシール錠0.3 販売元：日本ケミファ（株）　製造販売元：日本薬品工業（株）	本体:NPI、03 包装:NPI-03	35.20	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本ケミファ（株）安全管理部〒101-0032 東京都千代田区岩本町2丁目2番3号電話：03-3863-1225 FAX：03-3861-9567
ボグリボース錠0.2mg「日医工」日医工（株） 2009年9月薬価収載	本体:n803、0.2 包装:n803	21.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日医工（株）お客様サポートセンター〒930-8583　富山市総曲輪1丁目6番21 フリーダイアル：0120-517-215 FAX：076-442-8948
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボース錠0.3mg「日医工」日医工（株） 2009年9月薬価収載	本体:n804、0.3 包装:n804	30.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日医工（株）お客様サポートセンター〒930-8583　富山市総曲輪1丁目6番21 フリーダイアル：0120-517-215 FAX：076-442-8948
ボグリボースOD錠0.2mg 「ケミファ」販売元：日本ケミファ（株）　製造販売元：シオノケミカル（株） 2007年7月薬価収載	本体:VL2 包装:VL2	19.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本ケミファ（株）安全管理部〒101-0032 東京都千代田区岩本町２丁目２番３号電話：03-3863-1225 FAX：03-3861-9567
ボグリボースOD錠0.3mg 「ケミファ」販売元：日本ケミファ（株）　製造販売元：シオノケミカル（株） 2007年7月薬価収載	本体:VL3 包装:VL3	29.20	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本ケミファ（株）安全管理部〒101-0032 東京都千代田区岩本町２丁目２番３号電話：03-3863-1225 FAX：03-3861-9567
ボグリボース錠0.2mg「サワイ」沢井製薬（株） 2011年11月薬価収載	本体:SW VG2、0.2 包装:SW VG2	24.50	糖尿病の食後過血糖の改善(ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る)	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして１回0.2mgを１日３回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら１回量を0.3mgまで増量することができる。禁忌（次の患者には投与しないこと）：1. 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕　2. 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕　3. 本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：沢井製薬（株）医薬品情報センター〒532-0003 大阪市淀川区宮原5丁目２-30 フリーダイヤル：0120-381-999 FAX：06-6394-7355
ボグリボース錠0.3mg「サワイ」沢井製薬（株） 2011年11月薬価収載	本体:SW VG3、0.3 包装:SW VG3	33.30	糖尿病の食後過血糖の改善(ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る)	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして１回0.2mgを１日３回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら１回量を0.3mgまで増量することができる。禁忌（次の患者には投与しないこと）：1. 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕　2. 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕　3. 本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：沢井製薬（株）医薬品情報センター〒532-0003 大阪市淀川区宮原5丁目２-30 フリーダイヤル：0120-381-999 FAX：06-6394-7355
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボースOD錠0.2mg「サワイ」沢井製薬（株） 2007年7月薬価収載	本体:SW-V2、0.2 包装:SW-V2	24.50	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。禁忌：次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：沢井製薬（株）医薬品情報センター〒532-0003 大阪市淀川区宮原5丁目２-30 フリーダイヤル：0120-381-999 FAX：06-6394-7355
ボグリボースOD錠0.3mg「サワイ」沢井製薬（株） 2007年7月薬価収載	本体:SW-V3、0.3 包装:SW-V3	33.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。禁忌：次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：沢井製薬（株）医薬品情報センター〒532-0003 大阪市淀川区宮原5丁目２-30 フリーダイヤル：0120-381-999 FAX：06-6394-7355
ボグリボースOD錠0.2mg「タイヨー」大洋薬品工業（株） 2007年7月薬価収載	本体:t72 包装:t72	20.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大洋薬品工業（株）タイヨーDIセンター〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号フリーダイヤル：0120-080-601 FAX：052-459-2853
ボグリボースOD錠0.3mg「タイヨー」大洋薬品工業（株） 2007年7月薬価収載	本体:t73 包装:t73	30.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大洋薬品工業（株）タイヨーDIセンター〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号フリーダイヤル：0120-080-601 FAX：052-459-2853
ボグリボースOD錠0.2mg「タカタ」高田製薬（株） 2008年7月薬価収載	本体:TTS331、0.2 包装:TTS-331	20.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：高田製薬（株）学術課〒331-8588 さいたま市西区宮前町203番地１電話：048-622-2617 FAX：048-623-3065
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボースOD錠0.3mg「タカタ」高田製薬（株） 2008年7月薬価収載	本体:TTS332、0.3 包装:TTS-332	30.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：高田製薬（株）学術課〒331-8588 さいたま市西区宮前町203番地１電話：048-622-2617 FAX：048-623-3065
ボグリボース錠0.2「タツミ」辰巳化学（株）	本体:Tu-VG02 包装:Tu VG-02	21.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：辰巳化学（株）薬事・学術課〒921-8164 金沢市久安３丁目４０６番地電話：076-247-2132 FAX：076-247-5740
ボグリボース錠0.3「タツミ」辰巳化学（株）	本体:Tu-VG03 包装:Tu VG-03	26.60	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：辰巳化学（株）薬事・学術課〒921-8164 金沢市久安３丁目４０６番地電話：076-247-2132 FAX：076-247-5740
ボグリボースOD錠0.2mg「トーワ」東和薬品（株） 2007年7月薬価収載	本体:Tw172、0.2 包装:Tw172	28.50	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：東和薬品（株）学術部DIセンター（24時間受付）〒571-8580　大阪府門真市新橋町2番11号フリーダイヤル：0120-108-932 電話：06-6900-9108 FAX：06-6908-5797
ボグリボースOD錠0.3mg「トーワ」東和薬品（株） 2007年7月薬価収載	本体:Tw173、0.3 包装:Tw173	39.70	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：東和薬品（株）学術部DIセンター（24時間受付）〒571-8580　大阪府門真市新橋町2番11号フリーダイヤル：0120-108-932 電話：06-6900-9108 FAX：06-6908-5797
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボースOD錠0.2mg「日医工」日医工（株） 2008年7月薬価収載	本体:n820、0.2 包装:n820	21.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日医工（株）お客様サポートセンター〒930-8583　富山市総曲輪1丁目6番21 フリーダイアル：0120-517-215 FAX：076-442-8948
ボグリボースOD錠0.3mg「日医工」日医工（株） 2008年7月薬価収載	本体:n821、0.3 包装:n821	30.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日医工（株）お客様サポートセンター〒930-8583　富山市総曲輪1丁目6番21 フリーダイアル：0120-517-215 FAX：076-442-8948
ボグリボースOD錠0.2mg「MED」発売元：サンド（株）　製造販売元：メディサ新薬（株） 2007年7月薬価収載	本体:MED111、0.2 包装:MED-111	26.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：サンド（株）コールセンター〒106-0031 東京都港区西麻布4-16-13 フリーコール：0120-982-001 FAX：03-5469-5663
ボグリボースOD錠0.3mg「MED」発売元：サンド（株）　製造販売元：メディサ新薬（株） 2007年7月薬価収載	本体:MED112、0.3 包装:MED-112	41.40	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：サンド（株）コールセンター〒106-0031 東京都港区西麻布4-16-13 フリーコール：0120-982-001 FAX：03-5469-5663
ボグリボースOD錠0.2mg「MED」販売元：日本ジェネリック（株）　製造販売元：メディサ新薬（株） 2007年7月薬価収載	本体:MED111、0.2 包装:MED-111	26.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本ジェネリック（株）お客さま相談室〒100-6737　東京都千代田区丸の内一丁目９番１号電話：0120-893-170 FAX：0120-893-172 メディサ新薬（株）安全管理グループ〒535-0005　大阪市旭区赤川１丁目４番25号電話：06-6921-3511 FAX：06-6921-3512
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボースOD錠0.3mg「MED」販売元：日本ジェネリック（株）　製造販売元：メディサ新薬（株） 2007年7月薬価収載	本体:MED112、0.3 包装:MED-112	41.40	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：日本ジェネリック（株）お客さま相談室〒100-6737　東京都千代田区丸の内一丁目９番１号電話：0120-893-170 FAX：0120-893-172 メディサ新薬（株）安全管理グループ〒535-0005　大阪市旭区赤川１丁目４番25号電話：06-6921-3511 FAX：06-6921-3512
ボグリボース錠0.2mg「SW」沢井製薬（株） 2005年7月薬価収載	本体:SW VG2 包装:SW VG2	24.50	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：沢井製薬（株）医薬品情報センター〒532-0003　大阪市淀川区宮原５丁目２-30 フリーダイヤル：0120-381-999 電話：06-6105-5815 FAX：06-6394-7355
ボグリボース錠0.3mg「SW」沢井製薬（株） 2005年7月薬価収載	本体:SW VG3 包装:SW-VG3	33.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：沢井製薬（株）医薬品情報センター〒532-0003　大阪市淀川区宮原５丁目２-30 フリーダイヤル：0120-381-999 FAX：06-6394-7355
ボグリボース錠0.2mg「トーワ」東和薬品（株） 2005年7月薬価収載	本体:Tw152、0.2 包装:Tw152	28.50	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：東和薬品（株）学術部DIセンター（24時間受付）〒571-8580　大阪府門真市新橋町2番11号フリーダイヤル：0120-108-932 電話：06-6900-9108 FAX：06-6908-5797
ボグリボース錠0.3mg「トーワ」東和薬品（株） 2005年7月薬価収載	本体:Tw153、0.3 包装:Tw153	39.70	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：東和薬品（株）学術部DIセンター（24時間受付）〒571-8580　大阪府門真市新橋町2番11号フリーダイヤル：0120-108-932 電話：06-6900-9108 FAX：06-6908-5797
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボース錠0.2mg「ファイザー」ファイザー（株） 2011年11月薬価収載	本体:vs 0.2 包装:	15.40	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして１回 0.2mg を１日３回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分の場合には、経過を十分に観察しながら１回量を 0.3mg まで増量することができる。禁忌（次の患者には投与しないこと）：1. 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］　2. 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］　3. 本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	ファイザー（株）製品情報センター〒151-8589　東京都渋谷区代々木3-22-7 学術情報ダイヤル：0120-664-467 FAX：03-3379-3053
ボグリボース錠0.3mg「ファイザー」ファイザー（株） 2011年11月薬価収載	本体:vs 0.3 包装:	21.90	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして１回 0.2mg を１日３回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分の場合には、経過を十分に観察しながら１回量を 0.3mg まで増量することができる。禁忌（次の患者には投与しないこと）：1. 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］　2. 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］　3. 本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	ファイザー（株）製品情報センター〒151-8589　東京都渋谷区代々木3-22-7 学術情報ダイヤル：0120-664-467 FAX：03-3379-3053
ボグリボース錠0.2mg「マイラン」マイラン製薬（株） 2008年2月薬価収載	本体:MH813、0.2 包装:MH813	19.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして１回０．２mgを１日３回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら１回量を０．３mgまで増量することができる。【禁忌（次の患者には投与しないこと）】１．重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕２．重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕３．本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：マイラン製薬（株）カスタマーサポートセンター〒105-0001　東京都港区虎ノ門5丁目11番2号フリーダイヤル：0120-194-701 FAX：0120-933-850
ボグリボース錠0.3mg「マイラン」マイラン製薬（株） 2008年2月薬価収載	本体:MH814、0.3 包装:MH814	30.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして１回０．２mgを１日３回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら１回量を０．３mgまで増量することができる。【禁忌（次の患者には投与しないこと）】１．重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕２．重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕３．本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：マイラン製薬（株）カスタマーサポートセンター〒105-0001　東京都港区虎ノ門5丁目11番2号フリーダイヤル：0120-194-701 FAX：0120-933-850
ボグリボースOD錠0.2mg「マイラン」マイラン製薬（株） 2009年11月薬価収載	本体:M652、0.2 包装:M652	19.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1 回0.2mgを1 日3 回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1 回量を0.3mgまで増量することができる。〈用法・用量に関連する使用上の注意〉本剤は口腔内で崩壊するが、口腔の粘膜から吸収されることはないため、唾液又は水で飲み込むこと。（添付文書内「8.適用上の注意」の項参照）【禁忌（次の患者には投与しないこと）】1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：マイラン製薬（株）カスタマーサポートセンター〒105-0001　東京都港区虎ノ門5丁目11番2号フリーダイヤル：0120-194-701 FAX：0120-933-850
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボースOD錠0.3mg「マイラン」マイラン製薬（株） 2009年11月薬価収載	本体:M653、0.3 包装:M653	30.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1 回0.2mgを1 日3 回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1 回量を0.3mgまで増量することができる。〈用法・用量に関連する使用上の注意〉本剤は口腔内で崩壊するが、口腔の粘膜から吸収されることはないため、唾液又は水で飲み込むこと。（添付文書内「8.適用上の注意」の項参照）【禁忌（次の患者には投与しないこと）】1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：マイラン製薬（株）カスタマーサポートセンター〒105-0001　東京都港区虎ノ門5丁目11番2号フリーダイヤル：0120-194-701 FAX：0120-933-850
ボグリボースOD錠0.2mg「マイラン」販売元：杏林製薬（株）　発売元：キョーリンリメディオ（株）　製造販売元：マイラン製薬（株） 2009年11月薬価収載	本体:M652 包装:M652、OD0.2	19.80	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1 回0.2mgを1 日3 回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1 回量を0.3mgまで増量することができる。〈用法・用量に関連する使用上の注意〉本剤は口腔内で崩壊するが、口腔の粘膜から吸収されることはないため、唾液又は水で飲み込むこと。（添付文書内「8.適用上の注意」の項参照）【禁忌（次の患者には投与しないこと）】1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：マイラン製薬（株）カスタマーサポートセンター〒105-0001　東京都港区虎ノ門5丁目11番2号フリーダイヤル：0120-194-701 FAX：0120-933-850
ボグリボースOD錠0.3mg「マイラン」販売元：杏林製薬（株）　発売元：キョーリンリメディオ（株）　製造販売元：マイラン製薬（株） 2009年11月薬価収載	本体:M653 包装:M653、OD0.3	30.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1 回0.2mgを1 日3 回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1 回量を0.3mgまで増量することができる。〈用法・用量に関連する使用上の注意〉本剤は口腔内で崩壊するが、口腔の粘膜から吸収されることはないため、唾液又は水で飲み込むこと。（添付文書内「8.適用上の注意」の項参照）【禁忌（次の患者には投与しないこと）】1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：マイラン製薬（株）カスタマーサポートセンター〒105-0001　東京都港区虎ノ門5丁目11番2号フリーダイヤル：0120-194-701 FAX：0120-933-850
ボグリボース錠0.2mg「MED」発売元：サンド（株）　製造販売元：メディサ新薬（株） 2008年12月薬価収載	本体:0.2、MED120 包装:MED-120	26.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：サンド（株）カスタマーケアグループ〒106-0031 東京都港区西麻布4-16-13 フリーコール：0120-982-001 FAX：03-5469-5663
ボグリボース錠0.3mg「MED」発売元：サンド（株）　製造販売元：メディサ新薬（株） 2008年12月薬価収載	本体:0.3、MED121 包装:MED-121	41.40	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：サンド（株）カスタマーケアグループ〒106-0031 東京都港区西麻布4-16-13 フリーコール：0120-982-001 FAX：03-5469-5663
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボース錠0.2mg「MED」発売元：沢井製薬（株）　製造販売元：メディサ新薬（株） 2008年12月薬価収載	本体:0.2、MED120 包装:MED-120	26.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：沢井製薬（株）医薬品情報センター〒532-0003　大阪市淀川区宮原5丁目2-30 フリーダイヤル：0120-381-999 電話：06-6105-5815 FAX：06-6394-7355
ボグリボース錠0.3mg「MED」発売元：沢井製薬（株）　製造販売元：メディサ新薬（株） 2008年12月薬価収載	本体:0.3、MED121 包装:MED-121	41.40	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：沢井製薬（株）医薬品情報センター〒532-0003　大阪市淀川区宮原5丁目2-30 フリーダイヤル：0120-381-999 電話：06-6105-5815 FAX：06-6394-7355
ボグリボースOD錠0.2mg「MEEK」小林化工（株） 2008年7月薬価収載	本体:MK27、0.2 包装:MK27	26.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：小林化工（株）安全管理室〒919-0603 福井県あわら市矢地5-15 電話：0776-73-0911 FAX：0776-73-0821
ボグリボースOD錠0.3mg「MEEK」小林化工（株） 2008年7月薬価収載	本体:MK28、0.3 包装:MK28	33.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：小林化工（株）安全管理室〒919-0603 福井県あわら市矢地5-15 電話：0776-73-0911 FAX：0776-73-0821
ボグリボースOD錠0.2mg「MEEK」販売元：Meiji Seika ファルマ（株）　製造販売元：小林化工（株） 2008年7月薬価収載	本体:MK27、0.2 包装:MK27	26.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：Meiji Seika ファルマ（株）くすり相談室〒104-8002 東京都中央区京橋2-4-16 電話：03-3273-3539 FAX：03-3272-2438
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボースOD錠0.3mg「MEEK」販売元：Meiji Seika ファルマ（株）　製造販売元：小林化工（株） 2008年7月薬価収載	本体:MK28、0.3 包装:MK28	33.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：Meiji Seika ファルマ（株）くすり相談室〒104-8002 東京都中央区京橋2-4-16 電話：03-3273-3539 FAX：03-3272-2438
ボグリボース錠0.2mg「MEEK」販売元：Meiji Seika ファルマ（株）　製造販売元：小林化工（株） 2008年12月薬価収載	本体:KN337、0.2 包装:KN337	26.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：Meiji Seika ファルマ（株）くすり相談室〒104-8002 東京都中央区京橋2-4-16 電話：03-3273-3539 FAX：03-3272-2438
ボグリボース錠0.3mg「MEEK」販売元：Meiji Seika ファルマ（株）　製造販売元：小林化工（株） 2008年12月薬価収載	本体:KN338、0.3 包装:KN338	33.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：Meiji Seika ファルマ（株）くすり相談室〒104-8002 東京都中央区京橋2-4-16 電話：03-3273-3539 FAX：03-3272-2438
ボグリボース錠0.2mg「NP」ニプロファーマ（株） 2006年7月薬価収載	本体:NP311、0.2 包装:NP-311	17.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。禁忌（次の患者には投与しないこと）1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	詳細は添付文書を参照。医療従事者お問い合わせ先：ニプロファーマ（株）製品情報室〒541-0045 大阪市中央区道修町２丁目２番７号フリーダイヤル：0120-226-898 FAX：06-6231-9849
ボグリボース錠0.3mg「NP」ニプロファーマ（株） 2006年7月薬価収載	本体:NP312、0.3 包装:NP-312	24.30	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。禁忌（次の患者には投与しないこと）1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者	詳細は添付文書を参照。医療従事者お問い合わせ先：ニプロファーマ（株）製品情報室〒541-0045 大阪市中央区道修町２丁目２番７号フリーダイヤル：0120-226-898 FAX：06-6231-9849
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボース錠0.2「OME」大原薬品工業（株） 2006年7月薬価収載	本体:OH311、0.2 包装:OH311	19.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大原薬品工業株式会社学術部〒520-3403 滋賀県甲賀市甲賀町鳥居野121-15 電話：0748-88-2200 FAX：0748-88-2300
ボグリボース錠0.3「OME」大原薬品工業（株） 2006年7月薬価収載	本体:OH312、0.3 包装:OH312	26.60	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大原薬品工業株式会社学術部〒520-3403　滋賀県甲賀市甲賀町鳥居野121-15 電話：0748-88-2200 FAX：0748-88-2300
ボグリボース錠0.2「OME」製造販売元：大原薬品工業（株）　販売元：エルメッドエーザイ（株）　販売提携：エーザイ（株） 2006年7月薬価収載	本体:OH311、0.2 包装:OH311	19.00	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：エルメッドエーザイ（株）〒170-0013　東京都豊島区東池袋3-23-5 FAX：03(3980)6634 エルメッドエーザイ（株）商品情報センターフリーダイヤル：0120-223-698 エーザイ（株）お客様ホットライン室フリーダイヤル：0120-419-497
ボグリボース錠0.3「OME」製造販売元：大原薬品工業（株）　販売元：エルメッドエーザイ（株）　販売提携：エーザイ（株） 2006年7月薬価収載	本体:OH312、0.3 包装:OH312	26.60	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：エルメッドエーザイ（株）〒170-0013　東京都豊島区東池袋3-23-5 FAX：03(3980)6634 エルメッドエーザイ（株）商品情報センターフリーダイヤル：0120-223-698 エーザイ（株）お客様ホットライン室フリーダイヤル：0120-419-497
ボグリボースODフィルム0.2「QQ」販売：持田製薬（株）　製造販売元：救急薬品工業（株） 2006年7月薬価収載	本体: 包装:QQ401	22.40	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：持田製薬（株）学術〒160-8515　東京都新宿区四谷1丁目7番地電話：03-5229-3906 FAX：03-5229-3955
製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ボグリボースODフィルム0.3「QQ」販売：持田製薬（株）　製造販売元：救急薬品工業（株） 2006年7月薬価収載	本体: 包装:QQ402	32.50	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、または、食事療法・運動療法に加えて経口血糖降下剤、もしくはインスリン製剤を使用している患者で、十分な効果が得られない場合に限る）。	用法・用量通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：持田製薬（株）学術〒160-8515　東京都新宿区四谷1丁目7番地電話：03-5229-3906 FAX：03-5229-3955

一般名：ミグリトール

小腸粘膜上皮細胞の刷子縁膜において二糖類から単糖への分解を担う二糖類水解酵素（α-グルコシダーゼ）を阻害し、糖質の消化・吸収を遅延させることにより食後の過血糖を改善する。

製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考
セイブル錠25mg 製造販売元：（株）三和化学研究所　プロモーション提携：大日本住友製薬（株）　ライセンス提携：Bayer Health Care AG，Germany 2005年12月薬価収載	本体:Sc395、25 包装:Sc395	29.70	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えてスルホニルウレア剤、ビグアナイド系薬剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはミグリトールとして1回50mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を75mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人［詳細は添付文書を参照］。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：（株）三和化学研究所コンタクトセンター〒461-8631　名古屋市東区東外堀町35番地フリーダイヤル：0120-19-8130 FAX：052-950-1305
セイブル錠50mg 製造販売元：（株）三和化学研究所　プロモーション提携：大日本住友製薬（株）　ライセンス提携：Bayer Health Care AG，Germany 2005年12月薬価収載	本体:Sc396、50 包装:Sc396	52.40	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えてスルホニルウレア剤、ビグアナイド系薬剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはミグリトールとして1回50mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を75mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人［詳細は添付文書を参照］。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：（株）三和化学研究所コンタクトセンター〒461-8631　名古屋市東区東外堀町35番地フリーダイヤル：0120-19-8130 FAX：052-950-1305
セイブル錠75mg 製造販売元：（株）三和化学研究所　プロモーション提携：大日本住友製薬（株）　ライセンス提携：Bayer Health Care AG，Germany 2005年12月薬価収載	本体:Sc397、75 包装:Sc397	73.10	糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えてスルホニルウレア剤、ビグアナイド系薬剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）	用法・用量通常、成人にはミグリトールとして1回50mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を75mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人［詳細は添付文書を参照］。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：（株）三和化学研究所コンタクトセンター〒461-8631　名古屋市東区東外堀町35番地フリーダイヤル：0120-19-8130 FAX：052-950-1305

製品名: 製造販売元

製品写真: 識別コード

薬価
（円/錠）

効能・効果

用法・用量: 警告・禁忌

備考

添付文書


セイブル錠25mg: 製造販売元：（株）三和化学研究所　プロモーション提携：大日本住友製薬（株）　ライセンス提携：Bayer Health Care AG，Germany; 2005年12月薬価収載

本体:Sc395、25
包装:Sc395

29.70

糖尿病の食後過血糖の改善（ただし、食事療法・運動療法を行っている患者で十分な効果が得られない場合、又は食事療法・運動療法に加えてスルホニルウレア剤、ビグアナイド系薬剤若しくはインスリン製剤を使用している患者で十分な効果が得られない場合に限る）

用法・用量: 通常、成人にはミグリトールとして1回50mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を75mgまで増量することができる。

: 次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人［詳細は添付文書を参照］。

詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先：（株）三和化学研究所コンタクトセンター
〒461-8631　名古屋市東区東外堀町35番地
フリーダイヤル：0120-19-8130
FAX：052-950-1305


セイブル錠50mg: 製造販売元：（株）三和化学研究所　プロモーション提携：大日本住友製薬（株）　ライセンス提携：Bayer Health Care AG，Germany; 2005年12月薬価収載

本体:Sc396、50
包装:Sc396

52.40

用法・用量: 通常、成人にはミグリトールとして1回50mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を75mgまで増量することができる。

: 次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人［詳細は添付文書を参照］。


セイブル錠75mg: 製造販売元：（株）三和化学研究所　プロモーション提携：大日本住友製薬（株）　ライセンス提携：Bayer Health Care AG，Germany; 2005年12月薬価収載

本体:Sc397、75
包装:Sc397

73.10

用法・用量: 通常、成人にはミグリトールとして1回50mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を75mgまで増量することができる。

: 次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡の患者［輸液およびインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。3.本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人［詳細は添付文書を参照］。

α-グルコシダーゼ阻害薬 ⟨ 薬剤一覧表 ⟩

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一般名：アカルボース

一般名：ボグリボース

一般名：ミグリトール

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