速効型インスリン分泌促進薬 ⟨ 薬剤一覧表 ⟩

一般名：ナテグリニド

膵β細胞を剌激し、インスリンの分泌を促進する。

製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考
スターシス錠30mg アステラス製薬（株）	本体:スターシス30 包装:スターシス30mg	22.10	2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。(1)食事療法・運動療法のみ。(2)食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害薬を使用。(3)食事療法・運動療法に加えてビグアナイド系薬剤を使用。(4)食事療法・運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用。	用法・用量通常、成人にはナテグリニドとして1回90mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を120mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。（1）重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、１型糖尿病の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。（2）透析を必要とするような重篤な腎機能障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある］。（3）重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。（4）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（5）妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：アステラス製薬（株）営業本部DIセンター〒103-8411 東京都中央区日本橋本町2丁目3番11号フリーダイヤル：0120-189-371
スターシス錠90mg アステラス製薬（株）	本体:スターシス90 包装:スターシス90mg	55.00	2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。(1)食事療法・運動療法のみ。(2)食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害薬を使用。(3)食事療法・運動療法に加えてビグアナイド系薬剤を使用。(4)食事療法・運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用。	用法・用量通常、成人にはナテグリニドとして1回90mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を120mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。（1）重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、１型糖尿病の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。（2）透析を必要とするような重篤な腎機能障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある］。（3）重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。（4）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（5）妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：アステラス製薬（株）営業本部DIセンター〒103-8411 東京都中央区日本橋本町2丁目3番11号フリーダイヤル：0120-189-371
ファスティック錠30 製造販売元：味の素製薬（株）、販売：持田製薬（株） 1999年8月薬価収載	本体:AJ2、30 包装:AJ2、30	22.10	2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。(1)食事療法・運動療法のみ。(2)食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害薬を使用。(3)食事療法・運動療法に加えてビグアナイド系薬剤を使用。(4)食事療法・運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用。	用法・用量通常、成人にはナテグリニドとして1回90mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を120mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。（1）重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、１型糖尿病の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。（2）透析を必要とするような重篤な腎機能障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある］。（3）重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。（4）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（5）妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：持田製薬（株）学術〒160-8515　東京都新宿区四谷１丁目７番地 TEL：03-5229-3906、0120-189-522 FAX：03-5229-3955
ファスティック錠90 製造販売元：味の素製薬（株）、販売：持田製薬（株） 1999年8月薬価収載	本体:AJ2、90 包装:AJ2、90	55.00	2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。(1)食事療法・運動療法のみ。(2)食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害薬を使用。(3)食事療法・運動療法に加えてビグアナイド系薬剤を使用。(4)食事療法・運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用。	用法・用量通常、成人にはナテグリニドとして1回90mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を120mgまで増量することができる。次の患者には投与しないこと。（1）重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、１型糖尿病の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない］。（2）透析を必要とするような重篤な腎機能障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある］。（3）重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない］。（4）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（5）妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：持田製薬（株）学術〒160-8515　東京都新宿区四谷１丁目７番地 TEL：03-5229-3906、0120-189-522 FAX：03-5229-3955

一般名：ミチグリニド

ミチグリニドカルシウム水和物は、膵β細胞のスルホニル尿素受容体への結合を介して、ATP感受性K+チャネル電流を阻害することにより、インスリンの分泌を促進する

製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考
グルファスト錠5mg キッセイ薬品工業（株） 2004年4月薬価収載	本体:K、GF5 包装:GF5	30.30	2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。（1）食事療法・運動療法のみ。（2）食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害剤を使用。（3）食事療法・運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用。	用法・用量通常、成人にはミチグリニドカルシウム水和物として1回10mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、症状により適宜増減する。禁忌：次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、1型糖尿病の患者[輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない]。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない]。3.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：キッセイ薬品工業（株）製品情報部〒103-0022 東京都中央区日本橋室町1丁目8番9号電話：03-3279-2304
グルファスト錠10mg キッセイ薬品工業（株） 2004年4月薬価収載	本体:K、GF10 包装:GF10	53.40	2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。（1）食事療法・運動療法のみ。（2）食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害剤を使用。（3）食事療法・運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用。	用法・用量通常、成人にはミチグリニドカルシウム水和物として1回10mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、症状により適宜増減する。禁忌：次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、1型糖尿病の患者[輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない]。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない]。3.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：キッセイ薬品工業（株）製品情報部〒103-0022 東京都中央区日本橋室町1丁目8番9号電話：03-3279-2304
グルファスト錠5mg 製造販売元：キッセイ薬品工業（株）　販売元：武田薬品工業（株） 2004年4月薬価収載	本体:K、GF5 包装:GF5	30.30	2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。（1）食事療法・運動療法のみ。（2）食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害剤を使用。（3）食事療法・運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用。	用法・用量通常、成人にはミチグリニドカルシウム水和物として1回10mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、症状により適宜増減する。禁忌：次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、1型糖尿病の患者[輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない]。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない]。3.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬学術部くすり相談室〒103-8668 東京都中央区日本橋二丁目12番10号フリーダイヤル：0120-566-587（平日9～17時）キッセイ薬品工業（株）製品情報部〒103-0022 東京都中央区日本橋室町1丁目8番9号電話：03-3279-2304
グルファスト錠10mg 製造販売元：キッセイ薬品工業（株）　販売元：武田薬品工業（株） 2004年4月薬価収載	本体:K、GF10 包装:GF10	53.40	2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。（1）食事療法・運動療法のみ。（2）食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害剤を使用。（3）食事療法・運動療法に加えてチアゾリジン系薬剤を使用。	用法・用量通常、成人にはミチグリニドカルシウム水和物として1回10mgを1日3回毎食直前に経口投与する。なお、症状により適宜増減する。禁忌：次の患者には投与しないこと。1.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡、1型糖尿病の患者[輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない]。2.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者[インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない]。3.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。4.妊婦または妊娠している可能性のある婦人（添付文書参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬学術部くすり相談室〒103-8668 東京都中央区日本橋二丁目12番10号フリーダイヤル：0120-566-587（平日9～17時）キッセイ薬品工業（株）製品情報部〒103-0022 東京都中央区日本橋室町1丁目8番9号電話：03-3279-2304

一般名：レパグリニド

製品名製造販売元	製品写真識別コード	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
シュアポスト錠0.25mg 製造販売元：大日本住友製薬（株）、提携：ノボノルディスク A/S デンマーク	本体:DS 232 包装:DS 232	32.5	2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。 (1)食事療法・運動療法のみ (2)食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害剤を使用	用法・用量通常、成人にはレパグリニドとして1回0.25mgより開始し、1日3回毎食直前に経口投与する。維持用量は通常1回0.25～0.5mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1回量を1mgまで増量することができる。禁忌（次の患者には投与しないこと）１．重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕２．重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕３．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人〔「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照〕４．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者	投薬期間制限医薬品に関する情報：本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第97号（平成20年3月19日付）に基づき、平成24年3月末日まで、投薬は1回14日分を限度とされています。詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大日本住友製薬（株）くすり情報センター〒553-0001　大阪市福島区海老江1-5-51 電話：0120-034-389
シュアポスト錠0.5mg 製造販売元：大日本住友製薬（株）、提携：ノボノルディスク A/S デンマーク	本体:DS 233 包装:DS 233	57.8	2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。 (1)食事療法・運動療法のみ (2)食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害剤を使用	用法・用量通常、成人にはレパグリニドとして1回0.25mgより開始し、1日3回毎食直前に経口投与する。維持用量は通常1回0.25～0.5mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1回量を1mgまで増量することができる。禁忌（次の患者には投与しないこと）１．重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕２．重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕３．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人〔「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照〕４．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者	投薬期間制限医薬品に関する情報：本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第97号（平成20年3月19日付）に基づき、平成24年3月末日まで、投薬は1回14日分を限度とされています。詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：大日本住友製薬（株）くすり情報センター〒553-0001　大阪市福島区海老江1-5-51 電話：0120-034-389

製品名: 製造販売元

製品写真: 識別コード

薬価
（円/錠）

効能・効果

用法・用量: 警告・禁忌

備考

添付文書


シュアポスト錠0.25mg: 製造販売元：大日本住友製薬（株）、提携：ノボノルディスク A/S デンマーク

本体:DS 232
包装:DS 232

32.5

2型糖尿病における食後血糖推移の改善。ただし、下記のいずれかの治療で十分な効果が得られない場合に限る。 (1)食事療法・運動療法のみ (2)食事療法・運動療法に加えてα-グルコシダーゼ阻害剤を使用

用法・用量: 通常、成人にはレパグリニドとして1回0.25mgより開始し、1日3回毎食直前に経口投与する。維持用量は通常1回0.25～0.5mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1回量を1mgまで増量することができる。

: 禁忌（次の患者には投与しないこと）１．重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕２．重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕３．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人〔「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照〕４．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

投薬期間制限医薬品に関する情報：本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第97号（平成20年3月19日付）に基づき、平成24年3月末日まで、投薬は1回14日分を限度とされています。
詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先：大日本住友製薬（株）くすり情報センター
〒553-0001　大阪市福島区海老江1-5-51
電話：0120-034-389


シュアポスト錠0.5mg: 製造販売元：大日本住友製薬（株）、提携：ノボノルディスク A/S デンマーク

本体:DS 233
包装:DS 233

57.8

用法・用量: 通常、成人にはレパグリニドとして1回0.25mgより開始し、1日3回毎食直前に経口投与する。維持用量は通常1回0.25～0.5mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1回量を1mgまで増量することができる。

: 禁忌（次の患者には投与しないこと）１．重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。〕２．重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。〕３．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人〔「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照〕４．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者