配合薬 ⟨ 薬剤一覧表 ⟩

一般名：ピオグリタゾン／メトホルミン配合錠

製品名一般名製造販売元	製品写真識別コード１錠中の有効成分量	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
メタクト配合錠LD ピオグリタゾン / メトホルミン配合錠武田薬品工業（株）	本体:321、15/500 包装:321 ピオグリタゾンとして15mg（ピオグリタゾン塩酸塩16.53mg）、メトホルミン塩酸塩500mg	84.60	2型糖尿病。ただし、ピオグリタゾン塩酸塩及びメトホルミン塩酸塩の併用による治療が適切と判断される場合に限る。	用法・用量通常、成人には１日１回１錠（ピオグリタゾン/メトホルミン塩酸塩として15㎎/500㎎又は30㎎/500㎎）を朝食後に経口投与する。警告：重篤な乳酸アシドーシスあるいは低血糖症を起こすことがある。禁忌等の使用上の注意に特に留意すること。禁忌：（次の患者には投与しないこと）1.心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある］。2.次に示す状態の患者［乳酸アシドーシスを起こしやすい。］。(1)乳酸アシドーシスの既往。(2)透析患者（腹膜透析を含む）［高い血中メトホルミン濃度が持続するおそれがある］。(3)ショック、心不全、心筋梗塞、肺塞栓など心血管系、肺機能に高度の障害のある患者及びその他の低酸素血症を伴いやすい状態［乳酸産生が増加する］。(4)過度のアルコール摂取者［肝臓における乳酸の代謝能が低下する］。(5)脱水症。(6)下痢、嘔吐等の胃腸障害。(7)高齢者（添付文書内「高齢者への投与」の項参照）。3.腎機能障害（軽度障害も含む）［腎臓におけるメトホルミンの排泄が減少し、乳酸アシドーシスを起こしやすい］。4.肝機能障害［肝臓における乳酸の代謝能が低下し、乳酸アシドーシスを起こしやすい。また、ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、重篤な肝機能障害のある患者では蓄積するおそれがある］。5.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となる］。6.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。また、乳酸アシドーシスを起こしやすい］。7.栄養不良状態、飢餓状態、衰弱状態、脳下垂体機能不全又は副腎機能不全の患者［低血糖を起こすおそれがある］。8.本剤の各成分又はビグアナイド系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。9.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書内「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬学術部くすり相談室〒103-8668 東京都中央区日本橋二丁目12番10号フリーダイヤル：0120-566-587 （9時～17時30分、土日祝日・休業日を除く）
メタクト配合錠HD ピオグリタゾン / メトホルミン配合錠武田薬品工業（株）	本体:322、30/500 包装:322 ピオグリタゾンとして30mg（ピオグリタゾン塩酸塩33.06mg）、メトホルミン塩酸塩500mg	158.00	2型糖尿病。ただし、ピオグリタゾン塩酸塩及びメトホルミン塩酸塩の併用による治療が適切と判断される場合に限る。	用法・用量通常、成人には１日１回１錠（ピオグリタゾン/メトホルミン塩酸塩として15㎎/500㎎又は30㎎/500㎎）を朝食後に経口投与する。警告：重篤な乳酸アシドーシスあるいは低血糖症を起こすことがある。禁忌等の使用上の注意に特に留意すること。禁忌：（次の患者には投与しないこと）1.心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある］。2.次に示す状態の患者［乳酸アシドーシスを起こしやすい。］。(1)乳酸アシドーシスの既往。(2)透析患者（腹膜透析を含む）［高い血中メトホルミン濃度が持続するおそれがある］。(3)ショック、心不全、心筋梗塞、肺塞栓など心血管系、肺機能に高度の障害のある患者及びその他の低酸素血症を伴いやすい状態［乳酸産生が増加する］。(4)過度のアルコール摂取者［肝臓における乳酸の代謝能が低下する］。(5)脱水症。(6)下痢、嘔吐等の胃腸障害。(7)高齢者（添付文書内「高齢者への投与」の項参照）。3.腎機能障害（軽度障害も含む）［腎臓におけるメトホルミンの排泄が減少し、乳酸アシドーシスを起こしやすい］。4.肝機能障害［肝臓における乳酸の代謝能が低下し、乳酸アシドーシスを起こしやすい。また、ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、重篤な肝機能障害のある患者では蓄積するおそれがある］。5.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となる］。6.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。また、乳酸アシドーシスを起こしやすい］。7.栄養不良状態、飢餓状態、衰弱状態、脳下垂体機能不全又は副腎機能不全の患者［低血糖を起こすおそれがある］。8.本剤の各成分又はビグアナイド系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。9.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書内「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）。	詳細は添付文書を参照。医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬学術部くすり相談室〒103-8668 東京都中央区日本橋二丁目12番10号フリーダイヤル：0120-566-587 （9時～17時30分、土日祝日・休業日を除く）

製品名: 一般名; 製造販売元

製品写真: 識別コード; １錠中の有効成分量

薬価
（円/錠）

効能・効果

用法・用量: 警告・禁忌

備考

添付文書


メタクト配合錠LD: ピオグリタゾン / メトホルミン配合錠; 武田薬品工業（株）

本体:321、15/500
包装:321 ピオグリタゾンとして15mg（ピオグリタゾン塩酸塩16.53mg）、メトホルミン塩酸塩500mg

84.60

2型糖尿病。ただし、ピオグリタゾン塩酸塩及びメトホルミン塩酸塩の併用による治療が適切と判断される場合に限る。

用法・用量: 通常、成人には１日１回１錠（ピオグリタゾン/メトホルミン塩酸塩として15㎎/500㎎又は30㎎/500㎎）を朝食後に経口投与する。

: 警告：重篤な乳酸アシドーシスあるいは低血糖症を起こすことがある。禁忌等の使用上の注意に特に留意すること。禁忌：（次の患者には投与しないこと）1.心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある］。2.次に示す状態の患者［乳酸アシドーシスを起こしやすい。］。(1)乳酸アシドーシスの既往。(2)透析患者（腹膜透析を含む）［高い血中メトホルミン濃度が持続するおそれがある］。(3)ショック、心不全、心筋梗塞、肺塞栓など心血管系、肺機能に高度の障害のある患者及びその他の低酸素血症を伴いやすい状態［乳酸産生が増加する］。(4)過度のアルコール摂取者［肝臓における乳酸の代謝能が低下する］。(5)脱水症。(6)下痢、嘔吐等の胃腸障害。(7)高齢者（添付文書内「高齢者への投与」の項参照）。3.腎機能障害（軽度障害も含む）［腎臓におけるメトホルミンの排泄が減少し、乳酸アシドーシスを起こしやすい］。4.肝機能障害［肝臓における乳酸の代謝能が低下し、乳酸アシドーシスを起こしやすい。また、ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、重篤な肝機能障害のある患者では蓄積するおそれがある］。5.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となる］。6.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。また、乳酸アシドーシスを起こしやすい］。7.栄養不良状態、飢餓状態、衰弱状態、脳下垂体機能不全又は副腎機能不全の患者［低血糖を起こすおそれがある］。8.本剤の各成分又はビグアナイド系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。9.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書内「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）。

詳細は添付文書を参照。
医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬学術部くすり相談室
〒103-8668 東京都中央区日本橋二丁目12番10号
フリーダイヤル：0120-566-587
（9時～17時30分、土日祝日・休業日を除く）


メタクト配合錠HD: ピオグリタゾン / メトホルミン配合錠; 武田薬品工業（株）

本体:322、30/500
包装:322 ピオグリタゾンとして30mg（ピオグリタゾン塩酸塩33.06mg）、メトホルミン塩酸塩500mg

158.00

2型糖尿病。ただし、ピオグリタゾン塩酸塩及びメトホルミン塩酸塩の併用による治療が適切と判断される場合に限る。

用法・用量: 通常、成人には１日１回１錠（ピオグリタゾン/メトホルミン塩酸塩として15㎎/500㎎又は30㎎/500㎎）を朝食後に経口投与する。

: 警告：重篤な乳酸アシドーシスあるいは低血糖症を起こすことがある。禁忌等の使用上の注意に特に留意すること。禁忌：（次の患者には投与しないこと）1.心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある］。2.次に示す状態の患者［乳酸アシドーシスを起こしやすい。］。(1)乳酸アシドーシスの既往。(2)透析患者（腹膜透析を含む）［高い血中メトホルミン濃度が持続するおそれがある］。(3)ショック、心不全、心筋梗塞、肺塞栓など心血管系、肺機能に高度の障害のある患者及びその他の低酸素血症を伴いやすい状態［乳酸産生が増加する］。(4)過度のアルコール摂取者［肝臓における乳酸の代謝能が低下する］。(5)脱水症。(6)下痢、嘔吐等の胃腸障害。(7)高齢者（添付文書内「高齢者への投与」の項参照）。3.腎機能障害（軽度障害も含む）［腎臓におけるメトホルミンの排泄が減少し、乳酸アシドーシスを起こしやすい］。4.肝機能障害［肝臓における乳酸の代謝能が低下し、乳酸アシドーシスを起こしやすい。また、ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、重篤な肝機能障害のある患者では蓄積するおそれがある］。5.重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となる］。6.重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。また、乳酸アシドーシスを起こしやすい］。7.栄養不良状態、飢餓状態、衰弱状態、脳下垂体機能不全又は副腎機能不全の患者［低血糖を起こすおそれがある］。8.本剤の各成分又はビグアナイド系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。9.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書内「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）。

一般名：ピオグリタゾン／グリメピリド配合錠

製品名一般名製造販売元	製品写真識別コード１錠中の有効成分量	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
ソニアス配合錠LD ピオグリタゾン／グリメピリド配合錠武田薬品工業（株）	本体:323、15/1 包装:323 ピオグリタゾンとして15mg（ピオグリタゾン塩酸塩16.53mg）、及びグリメピリド1mg	84.60	2型糖尿病。ただし、ピオグリタゾン塩酸塩及びグリメピリドの併用による治療が適切と判断される場合に限る。	用法・用量通常、成人には1 日1 回1 錠（ピオグリタゾン/グリメピリドとして15㎎/1㎎又は30㎎/3㎎）を朝食前又は朝食後に経口投与する。警告：重篤かつ遷延性の低血糖症を起こすことがある。用法及び用量、使用上の注意に特に留意すること。禁忌（次の患者には投与しないこと）：A 心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある。］　B 重篤な肝又は腎機能障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある。また、ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、重篤な肝機能障害のある患者では蓄積するおそれがある。］　C 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1 型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となる。］　D 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］　E 下痢、嘔吐等の胃腸障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある。］　F 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（詳細は添付文書の「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）　G 本剤の成分又はスルホンアミド系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者	医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬学術部くすり相談室〒103-8668 東京都中央区日本橋二丁目12番10号フリーダイヤル：0120-566-587 （9時～17時30分、土日祝日・休業日を除く）
ソニアス配合錠HD ピオグリタゾン／グリメピリド配合錠武田薬品工業（株）	本体:324、30/3 包装:324 ピオグリタゾンとして30mg（ピオグリタゾン塩酸塩33.06mg）、及びグリメピリド3mg	158.00	2型糖尿病。ただし、ピオグリタゾン塩酸塩及びグリメピリドの併用による治療が適切と判断される場合に限る。	用法・用量通常、成人には1 日1 回1 錠（ピオグリタゾン/グリメピリドとして15㎎/1㎎又は30㎎/3㎎）を朝食前又は朝食後に経口投与する。警告：重篤かつ遷延性の低血糖症を起こすことがある。用法及び用量、使用上の注意に特に留意すること。禁忌（次の患者には投与しないこと）：A 心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある。］　B 重篤な肝又は腎機能障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある。また、ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、重篤な肝機能障害のある患者では蓄積するおそれがある。］　C 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1 型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となる。］　D 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］　E 下痢、嘔吐等の胃腸障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある。］　F 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（詳細は添付文書の「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）　G 本剤の成分又はスルホンアミド系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者	医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬学術部くすり相談室〒103-8668 東京都中央区日本橋二丁目12番10号フリーダイヤル：0120-566-587 （9時～17時30分、土日祝日・休業日を除く）

製品名: 一般名; 製造販売元

製品写真: 識別コード; １錠中の有効成分量

薬価
（円/錠）

効能・効果

用法・用量: 警告・禁忌

備考

添付文書


ソニアス配合錠LD: ピオグリタゾン／グリメピリド配合錠; 武田薬品工業（株）

本体:323、15/1
包装:323 ピオグリタゾンとして15mg（ピオグリタゾン塩酸塩16.53mg）、及びグリメピリド1mg

84.60

2型糖尿病。ただし、ピオグリタゾン塩酸塩及びグリメピリドの併用による治療が適切と判断される場合に限る。

用法・用量: 通常、成人には1 日1 回1 錠（ピオグリタゾン/グリメピリドとして15㎎/1㎎又は30㎎/3㎎）を朝食前又は朝食後に経口投与する。

: 警告：重篤かつ遷延性の低血糖症を起こすことがある。用法及び用量、使用上の注意に特に留意すること。
禁忌（次の患者には投与しないこと）：A 心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある。］　B 重篤な肝又は腎機能障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある。また、ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、重篤な肝機能障害のある患者では蓄積するおそれがある。］　C 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1 型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となる。］　D 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］　E 下痢、嘔吐等の胃腸障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある。］　F 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（詳細は添付文書の「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）　G 本剤の成分又はスルホンアミド系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者

医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬学術部くすり相談室
〒103-8668 東京都中央区日本橋二丁目12番10号
フリーダイヤル：0120-566-587
（9時～17時30分、土日祝日・休業日を除く）


ソニアス配合錠HD: ピオグリタゾン／グリメピリド配合錠; 武田薬品工業（株）

本体:324、30/3
包装:324 ピオグリタゾンとして30mg（ピオグリタゾン塩酸塩33.06mg）、及びグリメピリド3mg

158.00

2型糖尿病。ただし、ピオグリタゾン塩酸塩及びグリメピリドの併用による治療が適切と判断される場合に限る。

用法・用量: 通常、成人には1 日1 回1 錠（ピオグリタゾン/グリメピリドとして15㎎/1㎎又は30㎎/3㎎）を朝食前又は朝食後に経口投与する。

: 警告：重篤かつ遷延性の低血糖症を起こすことがある。用法及び用量、使用上の注意に特に留意すること。
禁忌（次の患者には投与しないこと）：A 心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある。］　B 重篤な肝又は腎機能障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある。また、ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、重篤な肝機能障害のある患者では蓄積するおそれがある。］　C 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1 型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となる。］　D 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］　E 下痢、嘔吐等の胃腸障害のある患者［低血糖を起こすおそれがある。］　F 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（詳細は添付文書の「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）　G 本剤の成分又はスルホンアミド系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者

一般名：ミチグリニド／ボグリボース配合錠

製品名一般名製造販売元	製品写真識別コード１錠中の有効成分量	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
グルベス配合錠ミチグリニド／ボグリボース配合錠キッセイ薬品工業（株） 2011年7月薬価収載	本体:MV 包装:MV ミチグリニドカルシウム水和物（10mg）及び日局ボグリボース（0.2mg）	59.80	2型糖尿病。ただし、ミチグリニドカルシウム水和物及びボグリボースの併用による治療が適切と判断される場合に限る。	用法・用量通常、成人には1回1錠（ミチグリニドカルシウム水和物／ボグリボースとして10mg/0.2mg）を1日3回毎食直前に経口投与する。禁忌（次の患者には投与しないこと）：（１）重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］（２）重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］（３）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者（４）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人［添付文書の「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照］	医療従事者問い合わせ先：キッセイ薬品工業（株）くすり相談センター〒103-0022　東京都中央区日本橋室町１丁目８番９号電話：03-3279-2304

製品名: 一般名; 製造販売元

製品写真: 識別コード; １錠中の有効成分量

薬価
（円/錠）

効能・効果

用法・用量: 警告・禁忌

備考

添付文書


グルベス配合錠: ミチグリニド／ボグリボース配合錠; キッセイ薬品工業（株）; 2011年7月薬価収載

本体:MV
包装:MV ミチグリニドカルシウム水和物（10mg）及び日局ボグリボース（0.2mg）

59.80

2型糖尿病。ただし、ミチグリニドカルシウム水和物及びボグリボースの併用による治療が適切と判断される場合に限る。

用法・用量: 通常、成人には1回1錠（ミチグリニドカルシウム水和物／ボグリボースとして10mg/0.2mg）を1日3回毎食直前に経口投与する。

: 禁忌（次の患者には投与しないこと）：（１）重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］（２）重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリンによる血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］（３）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者（４）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人［添付文書の「妊婦，産婦，授乳婦等への投与」の項参照］

医療従事者問い合わせ先：キッセイ薬品工業（株）くすり相談センター
〒103-0022　東京都中央区日本橋室町１丁目８番９号
電話：03-3279-2304

一般名：アログリプチン／ピオグリタゾン配合錠

製品名一般名製造販売元	製品写真識別コード１錠中の有効成分量	薬価（円/錠）	効能・効果	用法・用量警告・禁忌	備考	添付文書
リオベル配合錠LD アログリプチン／ピオグリタゾン配合錠武田薬品工業（株）	本体:382 包装:382 アログリプチン安息香酸塩34mg及びピオグリタゾン塩酸塩16.53mg（アログリプチンとして25mg及びピオグリタゾンとして15mg）	235.20	2型糖尿病。ただし、アログリプチン安息香酸塩及びピオグリタゾン塩酸塩の併用による治療が適切と判断される場合に限る。	用法・用量通常、成人には1日1回1錠（アログリプチン/ピオグリタゾンとして25mg/15mg又は25mg/30mg）を朝食前又は朝食後に経口投与する。禁忌（次の患者には投与しないこと） 1. 心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある。］ 2. 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］ 3. 重篤な肝機能障害のある患者［ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、蓄積するおそれがある。］ 4. 重篤な腎機能障害のある患者 5. 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］ 6. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 7. 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書の「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）	医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬学術部くすり相談室〒103-8668 東京都中央区日本橋二丁目12番10号フリーダイヤル：0120-566-587 （9時～17時30分、土日祝日・休業日を除く）
リオベル配合錠HD アログリプチン／ピオグリタゾン配合錠武田薬品工業（株）	本体:383 包装:383 アログリプチン安息香酸塩34mg及びピオグリタゾン塩酸塩33.06mg（アログリプチンとして25mg及びピオグリタゾンとして30mg）	293.90	2型糖尿病。ただし、アログリプチン安息香酸塩及びピオグリタゾン塩酸塩の併用による治療が適切と判断される場合に限る。	用法・用量通常、成人には1日1回1錠（アログリプチン/ピオグリタゾンとして25mg/15mg又は25mg/30mg）を朝食前又は朝食後に経口投与する。禁忌（次の患者には投与しないこと） 1. 心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある。］ 2. 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］ 3. 重篤な肝機能障害のある患者［ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、蓄積するおそれがある。］ 4. 重篤な腎機能障害のある患者 5. 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］ 6. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 7. 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書の「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）	医療従事者問い合わせ先：武田薬品工業（株）医薬学術部くすり相談室〒103-8668 東京都中央区日本橋二丁目12番10号フリーダイヤル：0120-566-587 （9時～17時30分、土日祝日・休業日を除く）

製品名: 一般名; 製造販売元

製品写真: 識別コード; １錠中の有効成分量

薬価
（円/錠）

効能・効果

用法・用量: 警告・禁忌

備考

添付文書


リオベル配合錠LD: アログリプチン／ピオグリタゾン配合錠; 武田薬品工業（株）

本体:382
包装:382 アログリプチン安息香酸塩34mg及びピオグリタゾン塩酸塩16.53mg（アログリプチンとして25mg及びピオグリタゾンとして15mg）

235.20

2型糖尿病。ただし、アログリプチン安息香酸塩及びピオグリタゾン塩酸塩の併用による治療が適切と判断される場合に限る。

用法・用量: 通常、成人には1日1回1錠（アログリプチン/ピオグリタゾンとして25mg/15mg又は25mg/30mg）を朝食前又は朝食後に経口投与する。

: 禁忌（次の患者には投与しないこと） 1. 心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある。］ 2. 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］ 3. 重篤な肝機能障害のある患者［ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、蓄積するおそれがある。］ 4. 重篤な腎機能障害のある患者 5. 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］ 6. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 7. 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書の「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）


リオベル配合錠HD: アログリプチン／ピオグリタゾン配合錠; 武田薬品工業（株）

本体:383
包装:383 アログリプチン安息香酸塩34mg及びピオグリタゾン塩酸塩33.06mg（アログリプチンとして25mg及びピオグリタゾンとして30mg）

293.90

2型糖尿病。ただし、アログリプチン安息香酸塩及びピオグリタゾン塩酸塩の併用による治療が適切と判断される場合に限る。

用法・用量: 通常、成人には1日1回1錠（アログリプチン/ピオグリタゾンとして25mg/15mg又は25mg/30mg）を朝食前又は朝食後に経口投与する。

: 禁忌（次の患者には投与しないこと） 1. 心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者［ピオグリタゾンでは、動物試験において循環血漿量の増加に伴う代償性の変化と考えられる心重量の増加がみられており、また、臨床的にも心不全を増悪あるいは発症したとの報告がある。］ 2. 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［輸液、インスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］ 3. 重篤な肝機能障害のある患者［ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝されるため、蓄積するおそれがある。］ 4. 重篤な腎機能障害のある患者 5. 重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］ 6. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 7. 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人（添付文書の「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）