サノフィ・アベンティスは、スルホニル尿素（SU）薬「アマリール」（一般名：グリメピリド）に関して、小児2型糖尿病患者への投与、および成人2型糖尿病患者において、1日0.5mgからの使用開始が可能となる「用法及び容量」の原稿の承認を取得した。
「アマリール」は、経口血糖降下薬として日本で初めて小児2型糖尿病患者を対象に、母集団薬物動態を検討。製造販売後臨床試験（POP6739試験）の成績および国内想像販売後調査データなどに基づいて、本剤の用法および容量の変更が承認となった。
（6月18日 プレスリリース） 関連情報
「アマリール」は、経口血糖降下薬として日本で初めて小児2型糖尿病患者を対象に、母集団薬物動態を検討。製造販売後臨床試験（POP6739試験）の成績および国内想像販売後調査データなどに基づいて、本剤の用法および容量の変更が承認となった。
（6月18日 プレスリリース） 関連情報
カテゴリー：スルホニル尿素薬
（H）
